三级淋巴结构（TLS）驱动抗肿瘤免疫，但其功能异质性导致肝细胞癌（HCC）中免疫治疗反应不一致，引出了一个问题：哪些免疫微环境实际上预测疗效。通过空间多组学分析，研究人员发现了一个独特的微环境——干细胞样淋巴微环境（SLNs），它与更强的PD-1/PD-L1阻
目前尚不清楚植物是否与任何细菌建立互惠关系以应对磷（P）限制。研究人员对根-细菌微生物组进行了表征，表明其中许多细菌可能与拟南芥合作，促进幼苗的磷营养和生长。深入分析揭示了拟南芥与不动杆菌（Acinetobacter）在磷缺乏期间的复杂相互作用。在磷缺乏条件下
生成式人工智能（Gen-AI）已在多个生物研究领域展现出显著影响，从蛋白质折叠与从头设计到致病突变预测。然而，这些分子层面的成功能否转化为与免疫学、癌症及神经退行性疾病等领域相关的细胞与多细胞层面洞察，目前仍不明确。其根源在于决定细胞与机体行为的分子机制极为复
高危直肠癌生物标志物驱动个体化全程新辅助治疗联合靶向药物的多队列Ⅱ期临床试验（TRAINER研究）
本项多队列、单中心、Ⅱ期临床试验探讨了生物标志物驱动的全程新辅助治疗(TNT)方案在高危局部晚期直肠癌(LARC)患者中的疗效与安全性。该方案包括诱导化疗（4周期mFOLFOX6）联合靶向药物（B队列贝伐珠单抗，C队列西妥昔单抗），继以短程放疗(25 Gy/5
结构变异导致部分人类单倍型与线性参考基因组比对质量差，从而产生“参考偏倚”。泛基因组参考图通过关联样本与多个参考组装可缓解该偏倚，但这需要重新定义“遗传变异”。研究人员针对包含泛基因组图所有节点（序列）但仅含其边子集的参考树定义泛基因组变异；非参考树边即为变异
RNA剪接（RNA splicing）历来被认为高度高效和准确，几乎没有偏离调控性可变剪接（alternative splicing）的机会。这一教条已被最近的观察所挑战，即生物噪声（biological noise）可能对转录组多样性（transcripto
单细胞三维基因组成像显示超级增强子中心是罕见的、非特异性的，并且对转录爆发既非必要也非充分
超级增强子（SE）中心已被提出通过三维基因组组织和转录凝聚体来协调基因表达。利用多重成像，研究人员在小鼠胚胎干细胞中绘制了数百个SE的图谱，并将SE位置与新生转录测量配对。研究人员发现，大多数SE在空间上是孤立的，多向SE中心仅在一小部分细胞中出乐鱼现。罕见的中心
内质网（ER）自噬受体除了ER重塑之外，具有难以捉摸的生理功能。为了深入了解这些功能，研究人员在鼠胰腺导管腺癌细胞中筛选了已知受体的细胞质相互作用因子。研究人员的数据随后揭示了PRKAR1A（一种蛋白激酶A（PKA）的亚基）在结合和激活FAM134B/C中的非
核小体及其相关修饰组织并调控基因组。目前尚不清楚这一过程如何与复制和转录对DNA模板的访问需求相整合，而不损害染色质功能。在此，研究人员揭示了组蛋白伴侣FACT（Facilitates Chromatin Transcription）在哺乳动物复制和转录中介导
使用单个文库进行的小鼠基因组染色体级别的二倍体组装，揭示了一种与配对行为相关的物种特异性基因复制现象。
通过比较形成持久配对关系并表现出双亲抚育的草原田鼠（*Microtus ochrogaster*）与仅表现出母性抚育的非单配偶制草地田鼠（*Microtus pennsylvanicus*）的研究，为探讨短进化时间尺度上行为分化的基因组基础提供了框架。研究人员